约翰霍普金斯大学的记忆障碍项目提供了全面的, 对各种记忆障碍患者进行富有同情心的及时诊断和治疗. 我们关心护理的各个方面, 通过脑成像和实验室研究,从诊断和治疗到改善护理和开发新疗法. 我们的团队包括神经病学专家, 精神病学和老年医学, 谁密切合作,提供最先进的护理. 我们的使命是改善记忆障碍患者的生活.
我们治疗的记忆相关疾病
造成记忆障碍的原因有很多. 有些是突然形成的,并随着时间的推移保持不变,而另一些则是进步的. 这些疾病在50年前是无法治愈的. 现在已经有了一些治疗方法,更好的方法也即将出现. 在我们的健康部分了解有关这些疾病的更多信息:
痴呆
- 阿尔茨海默病
- 路易体痴呆(DLB)
- 额颞叶痴呆(FTD)
- 艾滋病痴呆
- 轻度认知障碍(MCI)
- 与以下疾病相关的痴呆症 常压脑积水(NPH)
- 血管性痴呆
失忆
- 健忘综合征
- 短暂性全局遗忘(TGA)
我们的团队
彼得V. 拉宾,M.D.
精神病学和行为科学教授
研究领域
我们在记忆障碍方面的研究项目旨在提高对疾病基本机制的理解,并加快早期诊断, 因此,新的治疗方法可以在疾病过程中最有可能有效的时候实施. 我们还试图更多地了解影响疾病风险的可改变的健康和生活方式的改变. 我们的研究人员还对一些最有希望的策略进行临床试验.
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首席研究员: Alena Savonenko M.D., Ph.D.
淀粉样变性的转基因小鼠模型可用于检查与淀粉样蛋白沉积水平不同相关的治疗的影响. 该项目使用TetOffAPP小鼠,其中突变淀粉样前体蛋白(APP)的表达由四环素调节的启动子控制. 强力霉素可以抑制这些小鼠a - β的产生. 本项目的目标是:(1)确定在这些小鼠模型中观察到的认知障碍是否可以通过抑制a - β的产生而逆转. (2)确定a - β生成减少后突触损伤的恢复是否与认知改善相关. (3)目的3:检查单胺系统在减少a - β产生后观察到的认知恢复程度的作用. 集体, 这些研究的结果将通过评估a - β突触损伤后功能修复和恢复的程度来解决关于抗淀粉样蛋白治疗AD策略价值的重要问题.
欲了解更多信息,请联系Alena Savonenko (电子邮件保护). -
首席研究员: 约瑟夫·考雷什,医学博士.D.
这项研究的目的是确定晚年认知障碍和痴呆是否与中年血管危险因素有关. 这是一个多学科的研究, 多中心前瞻性研究15例,黑白的, 男人和女人, 谁在1987年第一次接受检查时年龄在45-64岁之间. 该研究强调了中年血管风险对随后轻度认知障碍(MCI)和痴呆的影响,因为风险调整可能会降低晚年MCI或痴呆的患病率.
欲了解更多信息,请联系Joseph Coresh (电子邮件保护). -
首席研究员: 玛丽莲年代. 艾伯特,Ph值.D.
本研究的目的是确定正常人认知能力下降的预测因素. 被检查的调查领域包括:临床和认知评估, 磁共振成像, 淀粉样蛋白成像, 脑脊液和血液. 主要的问题是这些领域的度量是否, 单独或联合使用, 参与者为中年人时获得, 能否预测哪些正常人会随着时间的推移而出现认知能力下降.
欲了解更多信息,请联系Marilyn Albert (电子邮件保护). -
首席研究员: Peter van Zijl博士.D.
这项研究的目的是确定是否有可能在阿尔茨海默病患者的大脑中看到淀粉样斑块, 使用7特斯拉磁共振成像扫描仪. 据推测,这种高场强将使淀粉样斑块成像成为可能,因为斑块中存在铁引起的磁化率效应.
欲了解更多信息,请联系Sydney Feagen (电子邮件保护).
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